Được biết, trong quá trình thăm khám thai định kỳ tại Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ, thai phụ Lê Thị H.Tr. (31 tuổi, ngụ tại TP. Cần Thơ) đã được các bác sĩ phát hiện dấu hiệu bất thường thông qua siêu âm hình thái hội chẩn 3 tháng đầu. Kết quả cho thấy thai nhi có tình trạng dây rốn một động mạch. Với tinh thần trách nhiệm và chuyên môn cao, đội ngũ bác sĩ đã tư vấn kỹ lưỡng cho chị Tr. về các nguy cơ tiềm ẩn và tầm quan trọng của việc xác định chính xác bản chất di truyền của thai nhi. Tin tưởng vào tay nghề của đội ngũ y bác sĩ tuyến đầu khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, chị Tr. đã quyết định nhập viện để thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau.

Sau khi hội chẩn liên khoa cùng Trung tâm Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và Sơ sinh, vào lúc 10h40 ngày 06/01/2026, kíp bác sĩ giàu kinh nghiệm đã tiến hành thủ thuật. Bằng sự hỗ trợ của trang thiết bị hiện đại, mẫu mô nhau thai được lấy ra một cách chính xác, đảm bảo độ tinh khiết để thực hiện hai xét nghiệm di truyền chuyên sâu là G4500 và CNV. Đây là những xét nghiệm có khả năng quét hàng ngàn đột biến gen và các biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể, giúp loại trừ hoặc xác định các hội chứng di truyền phức tạp. Ghi nhận sau thủ thuật, sức khỏe thai phụ ổn định. Chỉ số tim thai được kiểm tra liên tục và cho kết quả tốt. Sau 48 giờ theo dõi sát sao tại khoa Sản bệnh, chị Tr. đã được xuất viện trong tình trạng ổn định, không có biến chứng, mang theo hy vọng về một kết quả thuận lợi sau 2 tuần tái khám.

Ekip bác sĩ thực hiện kỹ thuật sinh thiết gai nhau cho thai phụ

BS.CKII. Nguyễn Xuân Thảo – Giám đốc Trung tâm Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và Sơ sinh Cần Thơ cho biết: “Sinh thiết gai nhau là kỹ thuật được ưu tiên thực hiện khi tuổi thai từ 10 đến 14 tuần. Đây là giai đoạn sớm nhất mà y học có thể can thiệp để lấy tế bào bánh nhau phân tích di truyền. Kỹ thuật này thường được chỉ định trong các trường hợp: Thai nhi có bất thường trên siêu âm quý I (độ mờ da gáy dày, bất thường mạch máu dây rốn...); Các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT) hoặc Double Test cho kết quả nguy cơ cao; Cha hoặc mẹ có tiền sử mang gen bệnh lý di truyền."

Thông qua việc thực hiện thủ thuật này vào "thời điểm vàng" từ 10 đến 14 tuần tuổi thai, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã giúp rút ngắn thời gian chờ đợi và tối ưu hóa độ chính xác trong việc phát hiện các dị tật bẩm sinh. Việc nắm bắt được những thông tin di truyền sớm không chỉ giúp gia đình có sự chuẩn bị tốt nhất mà còn hỗ trợ các bác sĩ đưa ra những quyết định y khoa kịp thời, góp phần nâng cao chất lượng giống nòi và hạnh phúc cho mọi gia đình./.