Mỗi thai kỳ là một hành trình thiêng liêng nhưng cũng đi kèm nhiều nỗi lo lắng về sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Thấu hiểu tâm lý này, Khoa Xét nghiệm – Di truyền học của Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã trở thành điểm tựa vững chắc cho các gia đình. Bệnh viện đã chủ động bổ sung các hệ thống xét nghiệm di truyền và huyết học thế hệ mới, tạo ra một quy trình chăm sóc và chẩn đoán toàn diện, từ sàng lọc – chẩn đoán trước sinh đến sàng lọc sơ sinh giúp mẹ bầu an tâm và bảo vệ vững chắc cho thế hệ tương lai.

Khoa Xét nghiệm - Di truyền học của Bệnh viện hiện sở hữu một tổ hợp các thiết bị hiện đại, tạo nên một quy trình sàng lọc - chẩn đoán thai nhi toàn diện và chuyên sâu. Điển hình là Hệ thống Giải trình tự gen DNBSEQ-G50 của hãng MGI được ứng dụng chủ yếu trong Xét nghiệm Sàng lọc Không xâm lấn trước sinh (NIPT). Phương pháp này cho phép đánh giá các dị tật ở thai nhi dựa trên DNA tự do (cfDNA) từ máu mẹ. Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn, an toàn cho thai nhi, đồng thời có khả năng sàng lọc phạm vi rộng với độ chính xác và tin cậy cao.

Bổ sung cho NIPT, Bệnh viện còn triển khai Hệ thống xét nghiệm phân tích DNA/RNA GCS3000Dx v.2 của Affymetrix (Mỹ) để thực hiện Xét nghiệm bất thường số lượng bản sao (CMA). Đây là một bước tiến đột phá vì GCS3000Dx giúp phát hiện các trường hợp vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ gen với độ phân giải vượt trội hơn hẳn so với phương pháp truyền thống. Sự kết hợp chiến lược giữa NIPT và CMA giúp các bác sĩ có cái nhìn toàn diện và chuyên sâu hơn về tình trạng di truyền của thai nhi ngay từ trong bụng mẹ, kịp thời đưa ra các quyết định can thiệp và tư vấn thai kỳ chính xác.

Không chỉ dừng lại ở giai đoạn thai kỳ, Bệnh viện cũng đặc biệt chú trọng đến sàng lọc các bệnh lý huyết học nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh, tiêu biểu là Thalassemia và hồng cầu hình liềm. Hệ thống Xét nghiệm Hemoglobin với Máy điện di Gel Migele từ hãng Revvity (Phần Lan) là giải pháp tối ưu. Ưu điểm vượt trội của máy Migele nằm ở tính tự động hóa thông minh: phần mềm Migele Gel Analyzer tự động xử lý toàn bộ quá trình, giúp giảm 30% thời gian xử lý và đảm bảo kết quả chuẩn hóa, nhanh chóng, loại bỏ hoàn toàn sai sót chủ quan.

Sự kết hợp giữa công nghệ hàng đầu thế giới và đội ngũ chuyên môn tại Khoa Xét nghiệm - Di truyền học đã tạo ra một quy trình chẩn đoán khép kín, đạt chuẩn ISO 15189:2022. Đây không chỉ là bước tiến về kỹ thuật, mà còn đồng thời thể hiện trách nhiệm của Bệnh viện trong việc đồng hành, bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai. Mọi kết quả xét nghiệm được trả về nhanh chóng, chính xác sẽ là cơ sở quan trọng để bác sĩ tư vấn, giúp các cặp vợ chồng tự tin và sẵn sàng đón con yêu khỏe mạnh trong hành trình làm cha mẹ./.