KHẢO SÁT TỈ LỆ BỆNH TRONG SÀNG LỌC SƠ SINH VÀ CÁC YẾU TỐ LIÊN QUAN TẠI KHOA SẢN BỆNH VIỆN ĐA KHOA THÀNH PHỐ CẦN THƠ TỪ 30/07/2013-30/06/2014
Phạm Thị Linh, Trương Mỹ Ngọc
Phan Thị Thư, Châu Bảo Yến
TÓM TẮT
Mục tiêu
1/ Xác định tỷ lệ bệnh thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh và tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh ở trẻ sơ sinh tại khoa Sản Bệnh viện Đa khoa thành phố
Cần Thơ.
2/ Tìm hiểu các yếu tố liên quan đến bệnh thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh và tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh ở trẻ sơ sinh tại khoa Sản Bệnh viện
Đa khoa thành phố Cần Thơ.
Phương pháp nghiên cứu:
Nghiên cứu mô tả cắt ngang, tất cả các trẻ sơ sinh trên 37 tuần tuổi được theo dõi tại Khoa Sản bệnh viện Đa khoa thành phố Cần Thơ từ 30/7/2013 đến
30/6/2104.
Kết quả:
Qua
nghiên cứu
các trẻ sơ sinh
tại
khoa Sản Bệnh viện đa khoa thành phố
Cần Thơ từ tháng
30/0
7/201
3
đến tháng
30/6
/201
4
, chúng tôi thu được
4.547
mẫu
.
Tỉ lệ thiếu men G6PD: 1,1%
Tỉ lệ suy giáp bẩm sinh: 1/4.547
Tỉ lệ tăng sản tuyến thượng thận: 1/4.547
Tỉ lệ mắc bệnh G6PD nam/nữ: 9/1
Không có sự khác biệt giữa nông thôn và thành thị với sự phân bố bệnh thiếu men G6PD.
ABSTRACT
Aims:
1.
Determine the prevalence of G6PD deficiency, congenital hypothyroidism and congenital adrenal hyperplasia in infants at the Department of Obstetrics in
Can Tho General hospital.
2.
Understanding the factors asocciated with G6PD deficiency, congenital hypothyroidism and congenital adrenal hyperplasia in infants at the Department of
Obstetrics in Can Tho General hospital.
Methods:
Cross-sectional study. All infants over 37 weeks of age followed at the Department of Obstetrics in Can Tho General hospital from 30/7/2013 to
30/4/2104.
Results:
Through the study of infants at the Department of Obstetrics in Can Tho General hospital from 30/7/2013 to 30/4/2014, there are 4547 samples were
collected.
G6PD deficiency rate: 1.1%
The rate of congenital hypothyroidism: 1/4547
The rate of adrenal hyperplasia: 1/4547
The rate of G6PD male / female: 9/1
There is no relationship between rural and urban areas with the distribution of G6PD deficiency disease.